Описание
Имфинзи (дурвалумаб) представляет собой моноклональное антитело, которое принадлежит классу белков, известных как человеческие иммуноглобулины G1 каппа (IgG1κ). Этот тип белка был специально разработан для того, чтобы распознавать и связываться с определенными структурами, присутствующими на поверхности определенных клеток в организме.
Дурвалумаб был разработан для блокирования взаимодействия между белком PD-L1 (программированный смерти лиганд 1) и его рецептором PD-1 (программированный смерти 1), что позволяет активированным Т-клеткам иммунной системы атаковать и уничтожать раковые клетки. Этот механизм действия делает дурвалумаб эффективным против определенных видов рака, таких как рак мочевого пузыря, рак легкого и другие.
Упаковка
Один пузырёк:
- 1 флакон 120 мг/2,4 мл
Для чего нужен Имфинзи (дурвалумаб)?
Имфинзи (дурвалумаб) представляет собой антитело, которое блокирует взаимодействие между лигандом программированной смерти 1 (PD-L1) и его рецептором, программированной смерти 1 (PD-1). Это помогает активированным Т-клеткам иммунной системы более эффективно атаковать и уничтожать раковые клетки.
Применительно к лечению, Имфинзи используется у пациентов с различными видами рака, включая местную прогрессирующую или метастатическую карциному мочеточника (рак мочевого пузыря). Этот препарат рекомендуется для пациентов, у которых заболевание продолжает прогрессировать во время или после химиотерапии с платиной или в течение 12 месяцев после неоадъювантного или адъювантного лечения платиносодержащей химиотерапией.
Кроме того, Имфинзи применяется у пациентов с неустранимым III стадией немелкоклеточного рака легких (НМЛЛ), у которых заболевание не прогрессирует после одновременной химиотерапии на основе платины и лучевой терапии. Это подтверждает широкий спектр применения и значительную роль Имфинзи в лечении различных форм рака.
Как работает Имфинзи (дурвалумаб)?
Препарат дурвалумаб, более известный под торговым названием Имфинзи, представляет собой инновационное средство в лечении определенных видов рака. Его механизм действия основан на блокировании лигандов программированной смерти 1 (PD-L1 и PD-L2), которые являются белками, вырабатываемыми раковыми клетками. Эти белки присоединяются к рецептору PD-1 на поверхности Т-клеток и ингибируют их активность, что ослабляет иммунный ответ и позволяет раковым клеткам избегать атаки иммунной системы.
Дурвалумаб, присоединяясь к рецептору PD-1, предотвращает взаимодействие с его лигандами, что в конечном итоге восстанавливает активность Т-клеток. В результате повышается иммунный ответ против раковых клеток, что способствует их уничтожению и замедлению прогрессирования заболевания.
Этот препарат был одобрен для лечения нескольких видов рака, включая рак мочевого пузыря и немелкоклеточный рак легких. Имфинзи является инновационным препаратом в лечении рака и представляет собой перспективное направление в онкологии, позволяя улучшить результаты лечения у пациентов с продвинутыми формами рака.
Где был утвержден Имфинзи (дурвалумаб)?
Имфинзи (дурвалумаб) — это инновационный препарат, который был одобрен несколькими регулирующими органами по всему миру для лечения различных форм рака. Одобрение данного препарата пришло от ведущих регуляторных органов, подтверждая его эффективность и безопасность в лечении местной прогрессирующей или метастатической карциномы мочеточника (рака мочевого пузыря) и нерешенной III стадии немелкоклеточного рака легких (НМРЛ).
США одобрило использование Имфинзи в мае 2017 года для пациентов с раком мочевого пузыря, у которых болезнь прогрессировала после платиновой химиотерапии, а также в феврале 2018 года для пациентов с НМРЛ, чье заболевание не прогрессировало после платиновой химиотерапии и лучевой терапии. Канада, Европейский союз, Австралия и Новая Зеландия последовали за этими одобрениями, подтверждая широкий спектр применения препарата для лечения различных онкологических заболеваний.
Помните, что решение о выборе между рецептурным дженериком и фирменным препаратом всегда должно приниматься после консультации с медицинским специалистом. Важно также отметить, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) направило письма-предупреждения производителям лекарств в Индии относительно качества их лекарств, что подчеркивает важность надежности и качества производства медицинских препаратов.
Как принимается Имфинзи (дурвалумаб)?
Стандартная дозировка дурвалумаба составляет 10 мг на килограмм массы тела пациента, которая вводится каждые 2 недели. Эта доза применяется как для лечения местной прогрессирующей или метастатической карциномы мочеточника (рака мочевого пузыря), так и для лечения нерешенной III стадии немелкоклеточного рака легких (НМРЛ). Однако, следует отметить, что конкретная дозировка может варьироваться в зависимости от индивидуальных особенностей пациента и степени тяжести заболевания.
Пациентам всегда рекомендуется обсудить оптимальную дозировку с их лечащим врачом, который учитывает их медицинскую историю, общее состояние здоровья и другие факторы. Это позволяет подобрать наиболее эффективный и безопасный режим лечения для каждого конкретного случая.
Применение дурвалумаба в указанных дозах было подтверждено регуляторными органами, такими как Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в США, а также другими агентствами по лекарствам по всему миру. Этот препарат продолжает быть одним из ключевых компонентов в лечении онкологических заболеваний, демонстрируя свою эффективность и безопасность в клинической практике.
Побочные эффекты прпарата
Общие побочные эффекты, связанные с лечением карциномы мочеточника и неустранимого III стадии немелкоклеточного рака легких (NSCLC), могут варьироваться, но некоторые из них встречаются чаще всего. У пациентов с карциномой мочеточника могут возникнуть усталость, костно-мышечная боль, запор, снижение аппетита, тошнота, периферический отек и инфекции мочевых путей. В то же время, пациенты с неустранимым III стадии NSCLC могут испытывать кашель, усталость, пневмонит или радиационный пневмонит, инфекции верхних дыхательных путей, одышку и сыпь.
Кроме того, серьезные побочные эффекты также могут возникнуть у пациентов, принимающих дурвалумаб. Эти эффекты могут включать иммуноопосредованный пульмонит, гепатит, колит, эндокринопатии, нефрит, дерматологические реакции, заражения и реакции, связанные с инфузией. Эти побочные эффекты требуют немедленного медицинского вмешательства и могут потребовать приостановки лечения или изменения дозировки.
Как и многие другие препараты, дурвалумаб может оказать негативное воздействие на развитие плода, поэтому рекомендуется избегать беременности и грудного вскармливания во время приема этого препарата. Пациенты должны обсудить с врачом все риски и преимущества лечения дурвалумабом, особенно если они планируют беременность или кормление грудью.
Наша компания работает как на территории Казахстана, так и осуществляет доставку в страны ближнего зарубежья. Обращайтесь к нам за консультациями по контактным телефонам.
