Описание
Упаковка
- 153 мг/1,7 мл (90 мг/мл) во флаконе с одной дозой
Для чего применяется препарат Теквайли (Теклистамаб-CQYV)?
Препарат предназанчен для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы (MM), серьезного онкологического заболевания, которое поражает клетки плазмы костного мозга. Этот биспецифический препарат специально разработан для взрослых пациентов, у которых заболевание прогрессировало после получения четырех или более предшествующих линий терапии, включая ингибитор протеасомы, иммуномодулирующий препарат и анти-CD38 моноклональное антитело.
Суть действия Теквайли заключается в его биспецифической природе: он одновременно направлен на белок BCMA, характерный для клеток миеломы, и CD3, который присутствует на поверхности активированных Т-клеток. Это позволяет препарату привлекать Т-клетки к опухолевым клеткам, ускоряя уничтожение раковых клеток миеломы.
Метод введения Теквайли также уникален: препарат вводится путем инъекций под кожу, что облегчает его применение и может повысить комфортность процедуры для пациентов.
Благодаря такому инновационному подходу Теквайли представляет собой важное добавление в арсенал лекарственных средств для борьбы с множественной миеломой, помогая пациентам, для которых другие методы лечения оказались недостаточно эффективными.
Где был одобрен препарат Теквайли (Теклистамаб-CQYV)?
Препарат Теквайли (Teclelamab-CQYV) представляет собой значимый прорыв в лечении рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы (РРММ), серьезного онкологического заболевания. Этот препарат был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в рамках ускоренного утверждения, что подчеркивает его важность и эффективность в лечении пациентов с ограниченными вариантами терапии.
Теквайли предназначен для взрослых пациентов с РРММ, которые уже прошли четыре или более предшествующих линий терапии. Это включает в себя использование ингибиторов протеасомы, иммуномодулирующих препаратов и анти-CD38 моноклонального антитела. Это означает, что препарат предназначен для тех, кто не откликается на стандартные методы лечения или исчерпал все доступные опции.
Ускоренное одобрение FDA для Теквайли свидетельствует о необходимости новых и инновационных подходов в лечении РРММ, которые могут предоставить надежду пациентам на лучшее качество жизни и продление их выживания. Этот препарат открывает новые перспективы для пациентов и представляет собой важный шаг в направлении разработки более эффективных методов борьбы с этим тяжелым заболеванием.
Противопоказания препарата
Противопоказания для применения могут включать следующее:
- Известная гиперчувствительность: Пациенты с известной гиперчувствительностью к основным компонентам препарата или к другим аналогичным препаратам должны избегать его использования из-за риска развития аллергических реакций.
- Активные инфекции: Препарат может подавлять иммунную систему, поэтому его использование может быть противопоказано при активных инфекциях, особенно тяжелых и системных.
- Беременность и грудное вскармливание: Использование Теквайли не рекомендуется у беременных или кормящих женщин, так как его безопасность в этих группах не изучена.
- Сердечная недостаточность: Пациенты с тяжелой сердечной недостаточностью или сердечными аритмиями могут иметь противопоказания к использованию Теквайли из-за возможного ухудшения состояния сердечно-сосудистой системы.
- Другие противопоказания: В зависимости от медицинской истории пациента и особенностей его состояния могут существовать другие противопоказания, которые должны быть оценены врачом перед применением препарата.
Пациенты всегда должны проконсультироваться с квалифицированным медицинским специалистом перед началом лечения любым препаратом, чтобы оценить риски и пользу его использования в их конкретном случае.
Наша компания работает как на территории Казахстана, так и осуществляет доставку в страны ближнего зарубежья. Обращайтесь к нам за консультациями по контактным телефонам.