Пн – Вс
Круглосуточно
+7 700 717 00 22
Казахстан, Алматы
info@medpharm.kz
ул. Жарокова 284/2, 3-этаж
Обратная связь

Темодал – Temodal (Темозоломид) капс. по 100 мг; 140 мг; 180 мг; 250 мг.

Medical&Pharma Service

Темодал – Temodal (Темозоломид) капс. по 100 мг; 140 мг; 180 мг; 250 мг.

Темодал – это вид химиотерапевтического препарата, который является алкилирующим, противоопухолевым агентом с содержанием активного вещества — Темозоломид (Temozolomide). Распространяется в виде капсул, которые содержат порошок от светло-розового или светло-желто-коричневого до белого цвета.

Описание

Описание препарата Темодал

Темодал – это вид химиотерапевтического препарата, который является алкилирующим, противоопухолевым агентом с содержанием активного вещества — Темозоломид (Temozolomide). Распространяется в виде капсул, которые содержат порошок от светло-розового или светло-желто-коричневого до белого цвета.

Фармакодинамика

При попадании в организм, системную циркуляцию, при физиологических значениях рН препарат подвергается быстрому химическому превращению с образованием активного соединения — МТИК (монометилтриазеноимидазолкарбоксамида ).

Принято считать, что цитотоксичность МТИК обусловлена, в первую очередь, алкилированием гуанина в положении O6, а также дополнительным алкилированием в положении N7. Видимо, цитотоксические изменения, возникшие вследствие этого, запускают механизм аберрантного восстановления метилового остатка.

Фармакокинетика

Темодал сразу после приема внутрь быстро всасывается, а также быстро выводится из организма с мочой. Темодал очень быстро проникает через ГЭБ и проникает в спинно-мозговую жидкость.

Максимальная концентрация в плазме достигается в среднем через 0,5–1,5 часа после приема препарата. Период полувыведения из плазмы составляет примерно 1,8 часа. Клиренс, объем распределения в плазме и период полувыведения не зависят от дозы.

Темодал слабо связывается с белками: от 10 до 20%. После приема препарата средняя степень выведения с фекалиями составила 0,8% в течение 7 дней, что говорит о почти 100% всасывании препарата.

Основной путь выведения из организма — через почки. Через 24 часа после приема приблизительно 5–10 процентов дозы определяется в неизмененном виде в моче; оставшаяся часть выводится в виде АИК (4-амино-5-имидазол-карбоксамида гидрохлорида), а также темозоломидовой кислоты или неидентифицированных полярных метаболитов.

Прием Темодала совместно с пищей вызывает снижение Cmax на 33 процента, а также уменьшение AUC на 9 процентов.

Клиренс препарата в плазме не зависит от функции почек, употребления табака или возраста.

Выявлено, что у детей показатель AUC выше, чем у взрослых. Максимальная переносимая доза у детей и взрослых оказалась одинаковой. Она составляла 1000 мг/кв.м на один цикл лечения.

Показания препарата Темодал

Распространенная злокачественная меланома с метастазами — как терапевтическое средство первого ряда.

Злокачественная глиома/мультиформная глиобластома/анапластическая астроцитома, в случае рецидива или роста заболевания после стандартной терапии.

Впервые выявленная мультиформная глиобластома — совместное лечение с лучевой терапией и последующей адъювантной монотерапией.

Противопоказания

  • беременность и период лактации;
  • повышенная чувствительность к темозоломиду или другим компонентам препарата, а также к дакарбазину (ДТИК);
  • выраженная миелосупрессия;
  • детский возраст до 3 лет (прогрессирующая или рецидивирующая злокачественная глиома) или до 18 лет (злокачественная меланома или впервые выявленная мультиформная глиобластома);
  • редкие наследственные заболевания, такие как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
  • с осторожностью при выраженной печеночной или почечной недостаточности;
  • с осторожностью в пожилом возрасте (старше 70 лет).

Взаимодействие

Прием ранитидина совместно с темозоломидом не приводит к клинически значимым изменениям степени всасывания темозоломида.

Совмещение с дексаметазоном, фенитоином, прохлорперазином, ондансетроном, карбамазепином, антагонистами Н2-гистаминовых рецепторов, а также фенобарбиталом не изменяет клиренс.

Совмещение с вальпроевой кислотой приводит к слабо выраженному, но статистически значимому снижению клиренса.

Исследования, направленные на выяснение воздействия темозоломида на метаболизм, а также выведение других препаратов из организма, не проводилось. В связи с тем, что препарат не метаболизируется в печени, а также слабо связывается с белками, маловероятно его воздействие на фармакокинетику других препаратов.

Использование темозоломида совместно с другими препаратами, угнетающими костный мозг, может приводить к увеличению вероятности миелосупрессии.

Способы применения и дозы

Натощак, внутрь, не менее чем за 1 час до приема пищи. Не вскрывать, не разжевывать, проглатывать целиком, запить стаканом воды. Назначенную дозу необходимо приянть с использованием минимально количества капсул.

Условия хранения препарата Темодал

Хранить при температуре 2–30 °C.

 

Посмотреть полное описание Темодал (Темозоломид) 100 мг, 140 мг, 180 мг, 250 мг/5 кап США Temodal

 

Заказать и купить Темодал (Темозоломид)в Алматы

Заказать и купить Темодал (Темозоломид)в Казахстане

Позвоните и узнайте цену Темодал (Темозоломид)

Работаем и отправляем Темодал (Темозоломид) по странам СНГ: Россия, Украина, Кыргызстан (Бишкек), Белоруссия, Узбекистан (Ташкент),
а также можем отправить Темодал (Темозоломид) по регионам Казахстана: Нур-Султан (Астана), Шымкент, Талдыкорган, Актау и другие.

Детали

Производитель

MSD Шеринг-Плау

Страна производитель

США

Тип

Капсулы

Отзывы

Отзывов пока нет.

Будьте первым, кто оставил отзыв на “Темодал – Temodal (Темозоломид) капс. по 100 мг; 140 мг; 180 мг; 250 мг.”

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *