Описание
Тагриссо (осимертиниб) — это инновационный препарат, который представляет собой ингибитор киназы, разработанный специально для лечения пациентов с метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛК) с мутацией T790M в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR). Эта мутация является одной из причин, приводящих к развитию сопротивляемости к стандартным терапевтическим методам.
Препарат Тагриссо демонстрирует эффективность в лечении пациентов, у которых уже имеется опыт приема других лекарств от рака легких, и эти средства перестали быть эффективными из-за возникновения мутации T790M. Осимертиниб блокирует активность EGFR, тем самым подавляя рост и развитие раковых клеток, которые зависят от этого рецептора для своего выживания и распространения.
Упаковка
Планшеты: 30 таблеток по 80 мг
Для чего нужен Тагриссо (осимертиниб)?
Препарат Тагриссо (осимертиниб) широко используется в онкологической практике как эффективное средство для лечения метастатического немелкоклеточного рака легких (НМРЛК) с мутациями в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR). Важно отметить, что Тагриссо может применяться как в качестве первой линии лечения, так и в качестве второй линии терапии, в зависимости от характеристик опухоли и предшествующего лечения.
В качестве первой линии лечения Тагриссо рекомендуется для пациентов с НМРЛК, у которых опухоль имеет определенные мутации в гене EGFR, такие как экзон 19 делеции или экзон 21 L858R мутации. Эти мутации делают опухоль более чувствительной к ингибиторам тирозинкиназы, включая Тагриссо.
В случае прогрессирования заболевания после применения терапии ингибиторами тирозинкиназы EGFR, Тагриссо может быть использован в качестве второй линии лечения. Данный подход обусловлен возможным развитием сопротивляемости к предыдущему лечению и необходимостью изменения терапевтической стратегии для достижения лучших клинических результатов.
Препарат Тагриссо выпускается в форме таблеток, что обеспечивает удобство приема для пациентов. Каждая таблетка содержит 40 мг или 80 мг осимертиниба мезилата, что позволяет адаптировать дозировку в соответствии с индивидуальными потребностями и характеристиками заболевания у каждого пациента.
Как работает Тагриссо (осимертиниб)?
Рецептор эпидермального фактора роста (EGFR) играет важную роль в нормальном регулировании роста и деления клеток. Однако при раке легких EGFR может стать чрезмерно активным, что приводит к неуправляемому размножению раковых клеток. Тагриссо (осимертиниб) представляет собой таргетную терапию, которая направлена именно на EGFR, ключевого игрока в развитии рака легких.
Действуя как ингибитор EGFR, осимертиниб блокирует активацию этого рецептора, что препятствует росту и распространению раковых клеток. Однако, что делает Тагриссо особенно значимым, так это его способность эффективно воздействовать на раковые клетки с мутацией T790M в гене EGFR.
Мутация T790M часто возникает у пациентов с раком легких, которые получают терапию ингибиторами тирозинкиназы EGFR. Эта мутация является одной из причин сопротивления к другим ингибиторам EGFR. Важно отметить, что Тагриссо (осимертиниб) продемонстрировал свою эффективность именно против клеток с этой мутацией, что делает его ценным инструментом в лечении рака легких.
Где был утвержден Тагриссо (осимертиниб)?
Тагриссо (осимертиниб) представляет собой значимое средство для лечения распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легких (НСКЛК) у пациентов с мутацией рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) T790M. Этот препарат был одобрен регулирующими органами в различных регионах мира, что позволяет пациентам получать доступ к необходимому лечению:
- В США, Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) утвердило применение Тагриссо в разных сценариях: с ускоренным утверждением в ноябре 2015 года и регулярным утверждением в марте 2017 года для второй линии лечения, а также в апреле 2018 года в качестве первой линии лечения.
- В Европейском союзе, Европейское медицинское агентство (EMA) одобрило применение Тагриссо во второй линии лечения в феврале 2016 года и в качестве первой линии лечения в июне 2018 года.
- Министерство здравоохранения Канады, Управление терапевтическими средствами (TGA) в Австралии и Медсаф в Новой Зеландии также утвердили использование Тагриссо в различных сценариях.
Эти решения регулирующих органов позволяют пациентам из разных стран получить доступ к важному лекарственному средству. Например, большинство пациентов, обращающихся за доступом к Тагриссо, приехали из Индии, Соединенного Королевства, Пакистана, Малайзии, Филиппин и Бангладеш. Такие усилия по обеспечению доступа к лекарствам играют важную роль в борьбе с раком и поддержке пациентов в их борьбе с этим заболеванием.
Как принимается препарат?
Стандартная доза Тагриссо составляет 80 мг таблеток, которые принимаются перорально один раз в день. Однако, если у пациента возникают побочные реакции, врач может принять решение о снижении дозы до 40 мг один раз в день или даже временном приостановлении или полном прекращении лечения.
Интересно отметить, что цена таблеток в дозировке 40 мг и 80 мг почти не отличается. Это решение было принято производителем и поставщиками с целью снижения финансового бремени для пациентов, у которых требуется низкая доза, и пациентов, которым требуется высокая доза. Такой подход помогает уравнять ежедневную стоимость лечения и делает лекарство более доступным для всех пациентов, независимо от их потребностей в дозировке.
Важно помнить, что решение о дозировке и лечении должно быть принято совместно с лечащим врачом, учитывая индивидуальные особенности каждого пациента и характер проявления побочных эффектов.
Побочные эффекты или реакция
Общие неблагоприятные реакции на Тагриссо могут включать диарею, необдуманную потерю веса, сухость кожи, токсичность ногтей и усталость. Эти побочные эффекты часто встречаются у пациентов, принимающих препарат.
Среди серьезных неблагоприятных реакций, отмеченных в информации о назначении, встречаются интерстициальное заболевание легких (ИЛП) или пневмонит, пневмония, нарушения сердечного ритма (удлинение интервала QTc), кардиомиопатия и кератит (воспаление роговицы глаза). Эти состояния требуют немедленного медицинского вмешательства и внимательного наблюдения со стороны врача.
Важно отметить, что Тагриссо может быть опасен для плода, поэтому важно избегать беременности во время лечения и в течение 6 недель после последней дозы. У мужчин рекомендуется использовать эффективные методы контрацепции в течение 4 месяцев после прекращения лечения. Также важно избегать кормления грудью во время приема препарата.
Наша компания работает как на территории Казахстана, так и осуществляет доставку в страны ближнего зарубежья. Обращайтесь к нам за консультациями по контактным телефонам.
