Описание
Компания Medical&Pharma предлагает современное лекарство Оксалиплатин медак (Oxaliplatin medac ) считается эффективным препаратом для исцеления организма от опухолей. Он относится к первому классу препаратов, производных платины. Активным веществом считается Оксалиплатин. Это цитостатик алкилирующего механизма воздействия. Лекарство считается аналогом циспластина, но владеет иным диапазоном воздействия.
У препарата широкий диапазон воздействия. Он показывает продуктивность на всевозможные линии опухолей. Его назначают в качестве монотерапии при метастазирующем колоректальном раке или в составе комбинированной терапии с фторопиримидинами; при опухолях, резистентных к цисплатину и карбоплатину. В композиции с фторурацилом имеется синергическое цитотоксическое воздействие. Режим дозирования, а также длительность исцеления определяет врач.
Показания к использованию
В сочетании с фолиевой кислотой и 5-фторурацилом используют для:
- колоректального рака 3 стадии (классификаиция «С» по Дьюку);
- монотерапии или же комбинированной терапии диссеминированного (метастазирующего) колоректального рака.
- рака яичников (в качестве терапии 2 линии).
Состав
Лиофилизат для изготовления раствора для инфузий:
- Интенсивное вещество: Оксалиплатин – 50 мг, 100 мг, 150 мг
- Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы – 450 мг, 900 мг, 1350 мг эквивлентно.
Фармакодинамика
Для предоставленного вещества свойственно цитостатическое, противоопухолевое, алкилирующее и иммуносупрессивное действие. Оксалиплатин считается стереоизомером, в молекуле которого центральный атом платины окружен лигандами — оксалатом и диаминоциклогексаном.
Механизм противоопухолевого воздействия оксалиплатина до конца не исследован. Ожидается, что во время применения терапии идет преобразование, с образованием водных производных, способных определять взаимодействие с цепочками ДНК, образуя внутри- и межспиральные сшивки. Что является собственно препятствием к дальнейшей репликации ДНК. Нарушение синтеза ДНК приводит к подавлению синтеза РНК (транскрипции) и клеточного белка. В данном имеет место быть широкий диапазон цитотоксичности, а еще противоопухолевой энергичности, направленной на всевозможные модели опухолей, к примеру, стойких к цисплатину. Не замечено появления перекрестной резистентности с иными производными платины.
Фармакокинетика
Фармакокинетические качества всевозможных интенсивных метаболитов точно не определены. В организме оксалиплатин подвергается функциональному преобразованию. При выведении в дозе 130 мг/м2 не определяется в стабильном виде в плазме к концу 2-часовой в/в системы. При данном 15% введенной платины располагается в крови, а другие 85% проворно распределяются по тканям или же выводятся почками. Прочное и необратимое связывание препарата с эритроцитами и компонентами плазмы обеспечивает то, что этап полужизни вещества, приближается к периоду полужизни сывороточного альбумина и эритроцитов.
Не наблюдалось кумуляции оксалиплатины в ультрафильтрате плазмы впоследствии повторного вливания оксалиплатина в дозе 85 мг/м2 каждые 2 недели и впоследствии повторного вливания оксалиплатина в дозе 130 мг/м2 каждые 3 недели. Устойчивое положение достигается уже впоследствии первого вступления.
Метаболизм
В организме препарат подвергается интенсивному метаболизму и не обнаруживается в плазме к концу 2 часа инфузии впоследствии в дозе 130 мг/м2, при данном 15% введенной платины располагается в крови, а другие 85% распределяются по тканям или же выводятся почками. Метаболизм in vitro считается итогом неферментной деградации. Не имеется опосредованного цитохромом Р450 метаболизма диаминоциклогексанового (DACH) кольца. В последующем ряд цитотоксичных товаров метаболизма, в что количестве монохлоро, дихлоро- и квадрохлоро-диаминциклогексаны, ориентируются в системной циркуляции в одном ряду с неактивными коньюгатами.
Элиминация
В течение первых 48 часов после введения, платина, главным образом, элиминируется с мочой. Примерно 54 % всей дозы к пятому дню обнаруживается в моче и менее 3 % — в кале. При почечной недостаточности происходит достоверное уменьшение клиренса платины с 17,6±2,18 л/мин до 9,95±1,91 л/мин вместе с достоверным снижением объема распределения с 330±40,9 литров до 241 ±36,11 литров. Не изучено влияние тяжелой почечной недостаточности на клиренс препарата.
Фармакокинетика у отдельных групп пациентов
Беременность
Оксалиплатин медак не разрешен к использованию у беременных пациенток.
Применение в детском возрасте
Лекарственное средство не применяют в педиатрии.
При нарушении функции почек
При нарушении функции почек требуется адекватная коррекция схемы лечения и дозы препарата.
При нарушениях функции печени
При нарушении функции печени слабого и умеренного характера коррекция назначенной дозы не требуется.
Использование у пожилых людей
Нет необходимости корректировать дозу Оксалиплатина у пациентов старше 65 лет.
Фармацевтические характеристики
Лиофилизированная масса или порошок белого или почти белого цвета.
Упаковка, срок годности, условия хранения
Концентрат для приготовления раствора для в/в инфузий 5 мг/мл:
- по 10 мл препарата упаковано во флаконе из прозрачного стекла, закупоренного темно-серой резиновой пробкой с алюминиевой обкаткой и flipoff зеленого цвета крышечкой;
- по 20 мл препарата упаковано во флаконе из прозрачного стекла, закрытого темно серой резиновой пробкой с алюминиевой обкаткой и flipoff крышечкой синего цвета;
- по 40 мл препарата упаковано во флаконе из прозрачного стекла, закрытого темно серой резиновой пробкой с алюминиевой обкаткой и flipoff крышечкой оранжевого цвета.
По одному флакону упаковано в пластиковую контурную ячейковую упаковку. По одной контурной ячейковой упаковке упаковано вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.
Хранить в месте защищенном от света. Хранить в недоступном для детей месте; при температуре не выше 25 С. Не замораживать.
Срок годности препарата 3 года.
Наша компания работает как на территории Казахстана, так и осуществляет доставку в страны ближнего зарубежья. Обращайтесь к нам за консультациями по контактным телефонам.
shietty –
In Group NLT, throat swabs were performed in 10 RMPP patients 18 22 days after disease; 3 patients were MP positive and 7 patients were MP negative paxil or priligy
cytotec rx –
At baseline, patients were required to present at least one lesion located in the large fold areas inguinal, axillary, mammary and abdominal, ranging from moderately severe to very severe see section on outcomes buy generic cytotec without rx