Описание
Блеоцин (Блеомицин) — противоопухолевое средство. Представляет собой собственно противоопухолевый антибиотик. Обладает слабо выраженной миелодепрессивной и иммунодепрессивной активностью.
Блеоцин относится к противоопухолевым антибиотикам и представляет собой A2-фракцию, изолированную из культуры Streptomyces verticillus, содержащую смесь структурно связанных водорастворимых солей гликопептидных антибиотиков. Механизм действия связан со способностью вызывать фрагментацию молекул ДНК, разрушение ее спиралевидной структуры, что ведет к торможению деления клетки, гораздо слабее Блеоцин влияет на РНК и синтез белка. Препарат Блеоцин в меньшей степени токсичен в отношении костного мозга, не оказывает иммунодепрессивного действия и не является нейротоксичным и кардиотоксичным, в отличие от большинства других цитостатиков.
Состав
Один флакон содержит
- Активное вещество: Блеомицин в виде блеомицина гидрохлорида 15 мг
- Вспомогательные вещества нет
Показания к применению
Блеоцин, как правило, используется в сочетании с другими цитостатиками и/или лучевой терапией для лечения плоскоклеточных форм рака шеи, головы, легких, пищевода, полового члена, шейки матки, вульвы герминогенных опухолей, кожи, рака почки, злокачественных опухолей яичка, болезни Ходжкина и неоходжкинских лимформ (включая лимфосаркому и ретикулосаркому).
Профилактика и лечение экссудативного плеврита и лечение экссудативного перитонита при злокачественных опухолях.
Фармакодинамика
Противоопухолевый антибиотик, представляет собой A2-фракцию, изолированную из культуры Streptomyces verticillus, содержащую собственно противоопухолевый антибиотик. Цитостатический эффект обусловлен способностью вызывать фрагментацию структуры ДНК в G1 фазе и в начале S фазы клеточного цикла; тормозит синтез ДНК (образуя однотяжевые разрывы), РНК (в меньшей мере выражено) и белка, угнетает рост клеток. Оказывает избирательное действие в отношении опухолей эпидермального происхождения. Наиболее эффективен на ранних стадиях заболевания, менее эффективен (или неэффективен) в отношении метастазов. Улучшение состояния при лимфогранулематозе и опухолях яичка наступает через 2 нед, плоскоклеточных карциномах — через 3 нед. При интраплевральном введении проявляет склерозирующие свойства, инстилляции через торакальный зонд (без предварительного интраплеврального или системного введения, лучевой терапии) вызывают позитивную динамику клеточного состава плеврального выпота, улучшают состояние больных; длительная инстилляция (в течение 30 дней) на 64% снижает частоту рецидивов плеврального выпота. Мало влияет на костномозговое кроветворение, не оказывает существенного иммунодепрессивного влияния.
Фармакокинетика
Период полувыведения составляет 115 мин, при клиренсе креатинина более 35 мл/мин. Выводится почками, 60-70% преимущественно в неизмененном виде. После внутримышечной инъекции вещества в дозе 15 мг/м2 поверхности тела, максимальная концентрация в плазме крови достигается за 30 минут после введения препарата Блеоцин.
Блеомицин быстро распределяется в тканях организма с наибольшей концентрацией в легких, коже, лимфе и брюшине. Блеоцин не проникает через гематоэнцефалический барьер. Блеоцин в незначительной степени (1%) связывается с белками плазмы крови. До настоящего времени механизмы метаболизма Блеоцина до конца не изучены. Инактивация вещества осуществляется при участии фермента блеомицин-гидролазы, главным образом, в печени, плазме крови и других органах, в меньшей степени в легких и в коже.
Период полувыведения Блеоцина составляет около 2-3-х часов. Приблизительно 2\3 введенного количества Блеоцина выводится в неизмененном виде с мочой. Большая часть введенного блеомицина выводится в течение 8-12 часов. Концентрация препарата в плазме резко возрастает при введении обычной дозы блеомицина пациентам с нарушением функции почек. Имеющиеся к настоящему времени наблюдения свидетельствуют о том, что блеомицин путем диализа плохо выводится.
Фармацевтические характеристики
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, белого или почти белого с желтоватым оттенком цвета.
Упаковка, срок годности,
условия хранения
Во флаконе по 15 мг из нейтрального стекла. Один флакон вместе с инструкцией по применению вложен в пачку картонную.
Хранить в защищенном от света, сухом, в недоступном для детей месте, при температуре не выше + 30°С.
Срок годности 2 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Наша компания работает как на территории Казахстана, так и осуществляет доставку в страны ближнего зарубежья. Обращайтесь к нам за консультациями по контактным телефонам.
Заказать и купить Блеоцин (Блеомицин) в Алматы
Заказать и купить Блеоцин (Блеомицин) в Казахстане
Позвоните и узнайте цену Блеоцин (Блеомицин)
Работаем и отправляем Блеоцин (Блеомицин) по странам СНГ: Россия, Украина, Кыргызстан (Бишкек), Белоруссия, Узбекистан (Ташкент),
а также можем отправить Блеоцин (Блеомицин) по регионам Казахстана: Нур-Султан (Астана), Шымкент, Талдыкорган, Актау и другие.
Отзывы
Отзывов пока нет.