Описание
Бленреп (белантамаб мафодотин-блмф) — инновационный препарат, представляющий собой первый в своем классе анти-BCMA (антиген созревания В-клеток) для взрослых пациентов, столкнувшихся с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой. Это заболевание характеризуется тем, что костный мозг поражается раковыми плазматическими клетками, что может привести к нарушению функции костного мозга и развитию осложнений, таких как анемия, тромбоцитопения и ослабление иммунной системы.
Пациенты, которые рассматриваются для лечения препаратом Бленреп, должны отвечать определенным критериям, включая прохождение не менее 4 предыдущих лечебных курсов, среди которых включены антитела к CD38, ингибиторы протеасомы и иммуномодулирующие препараты. Это свидетельствует о том, что данный препарат предназначен для пациентов, которые уже прошли несколько стандартных лечебных курсов и нуждаются в новых методах лечения для борьбы с заболеванием.
Благодаря своему механизму действия, направленному на блокирование BCMA, Бленреп способствует выборочному уничтожению раковых клеток, минимизируя при этом воздействие на здоровые ткани. Это делает его перспективным средством для терапии множественной миеломы, обещая лучшие результаты лечения и перспективы для пациентов, страдающих этим тяжелым заболеванием.
Упаковка
Однодозовый флакон: 1 флакон 100 мг
Как работает Бленреп (белантамаб мафодотин-блмф)?
Belantamab mafodotin-blmf — это инновационный препарат, представляющий собой конъюгат антитело-препарат (ADC). Его молекула состоит из двух ключевых компонентов: афукозилированного антитела IgG1 и маленькой генотоксичной молекулы монометил ауристатина F (MMAF).
Афукозилированное антитело IgG1 играет роль в распознавании и присоединении к В-клеточному антигену созревания (BCMA). BCMA — это белок, экспрессирующийся на поверхности здоровых В-клеток и клеток множественной миеломы. Его основная функция состоит в поддержании выживания клеток плазмы.
Монометил ауристатин F (MMAF), в свою очередь, является ингибитором микротрубочек — важных структурных белков клетки, необходимых для ее деления. Микротрубочки играют решающую роль в делении клеток, включая раковые.
Множественная миелома — это форма рака, поражающая клетки плазмы в костном мозге. Эти клетки являются важной частью иммунной системы. Повышенный уровень BCMA у большинства пациентов с множественной миеломой приводит к чрезмерному делению клеток плазмы, что приводит к возникновению опухолей и другим осложнениям.
Бленреп действует путем ингибирования BCMA и нарушения сети микротрубочек быстро растущих клеток. Это приводит к подавлению их деления и, в конечном итоге, к гибели раковых клеток, что делает его мощным инструментом в борьбе с множественной миеломой.
Где был утвержден Бленреп (белантамаб мафодотин-блмф)?
Бленреп (белантамаб мафодотин-блмф) — это препарат, который был одобрен для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой. Это значительный шаг в лечении этого состояния, особенно у пациентов, которые не откликаются на предыдущие методы лечения или перенесли их.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в США утвердило применение Бленрепа 6 августа 2020 года с ускоренным утверждением. Это позволяет пациентам иметь доступ к этому препарату, который может быть значимым в их лечении.
Также Европейское агентство по лекарствам (ЕАМ) присвоило свое одобрение 25 августа 2020 года, что дало возможность расширить использование Бленрепа и в других странах.
FDA отметило препарат как Breakthrough Therapy, что свидетельствует о его потенциальной значимости в лечении заболевания. Это обозначение призвано стимулировать разработку и ускорить доступ к перспективным методам лечения для пациентов, у которых нет достаточных вариантов терапии.
Как принимается Бленреп (белантамаб мафодотин-блмф)?
Стандартная доза Бленрепа (белантамаб мафодотин-блмф) обычно составляет 2,5 мг на килограмм фактической массы тела. Этот препарат вводится в виде внутривенных инфузий, проводимых примерно в течение 30 минут, один раз в 3 недели. Однако, в зависимости от того, как пациент переносит лечение и какие побочные эффекты возникают, может потребоваться снижение дозы.
В случае неблагоприятных событий рекомендуется снижение дозы до 1,9 мг на килограмм внутривенно один раз в 3 недели. Это помогает минимизировать побочные эффекты и улучшить переносимость лекарства. Однако, если пациент не переносит и сниженную дозу, лечение Бленрепом прекращается.
Важно обсудить индивидуальное дозирование с лечащим врачом, так как оно может изменяться в зависимости от конкретной ситуации и особенностей каждого пациента. Регулярное общение с медицинским специалистом поможет поддерживать эффективное и безопасное лечение.
Известны ли какие-либо побочные реакции или побочные эффекты?
Обратите внимание на потенциальные неблагоприятные реакции при применении препарата Бленреп (белантамаб мафодотин-блмф). Среди наиболее распространенных нежелательных эффектов, отмеченных у более чем 20% пациентов, заметны изменения эпителия роговицы при офтальмологическом обследовании, снижение остроты зрения, тошнота, помутнение в глазах, повышение температуры тела (гипертермия), инфузионные реакции и усталость.
Среди серьезных неблагоприятных реакций могут встречаться сниженные уровни тромбоцитов, лимфоцитов и нейтрофилов, а также сниженный гемоглобин и повышенный уровень креатинина и гамма-глютамилтрансферазы.
Кроме того, важно отметить, что Бленреп может нанести вред плоду при приеме беременной женщиной. Поэтому рекомендуется избегать беременности и грудного вскармливания во время лечения данным препаратом. Всегда важно проконсультироваться с лечащим врачом относительно потенциальных рисков и преимуществ применения препарата в вашей конкретной ситуации.
Наша компания работает как на территории Казахстана, так и осуществляет доставку в страны ближнего зарубежья. Обращайтесь к нам за консультациями по контактным телефонам.
