Минздрав подготовил правила маркировки и прослеживаемости биологически активных добавок средствами идентификации.
Проект определяет порядок нанесения маркировки на БАД и их дальнейшей прослеживаемости, чтобы обеспечить работу национальной системы контроля движения товаров в Казахстане.
В ведомстве считают, что введение этих требований поможет системе маркировки функционировать устойчивее, повысит прозрачность поставок на рынок страны и может положительно сказаться на поступлениях в государственный бюджет.
Обязательная маркировка БАД рассматривается как приоритетная мера. Она должна сократить нелегальный оборот продукции, повысить собираемость налогов и создать более равные условия конкуренции для участников рынка.
Проект документа вынесен на публичное обсуждение до 15 мая.
Обязательную цифровую маркировку биологически активных добавок в Казахстане планируют запустить с 1 сентября 2026 года. В 2025 году уже был проведен пилотный проект по маркировке БАД для усиления контроля за оборотом, в нем участвовали более 20 организаций.
Для продукции, произведенной в Казахстане, маркировка должна наноситься на местах производства до отгрузки товара на собственный склад.
При импорте БАД из стран, не входящих в ЕАЭС, маркировка проводится на территории третьих стран до ввоза на таможенную территорию союза.
Если БАД ввозятся из государств ЕАЭС, маркировка должна выполняться за пределами государственной границы Казахстана до фактического ввоза из стран союза.
Главная практическая цель обязательной маркировки — дать покупателю возможность проверить легальность биологически активной добавки через приложение.