Пн — Вс
с 8:00 до 22:00
Казахстан, г. Алматы
ул. Аскарова, 10, 3-этаж
Обратная связь

Атрианс — Atriance (Неларабин) 5мг/10 таб.

Атрианс — Atriance (Неларабин) 5мг/10 таб.

Компания Medical&Pharma предлагает современное лекарство Атрианс (Неларабин).  Атрианс относят к противоопухолевым препаратам. Препарат характерен тем, что он конкурентно встраивается в ДНК цепь, что вызывает подавление синтеза ДНК и, следовательно, клеточную гибель. Прием препарата Атрианс позволяет достигнуть полной ремиссии при остром Т-клеточном лимфобластным лейкозом или Т-лимфомой.

Заказ через Viber Заказ через Telegram

Описание

Компания Medical&Pharma предлагает современное лекарство Атрианс (Неларабин).  Атрианс относят к противоопухолевым препаратам. Препарат характерен тем, что он конкурентно встраивается в ДНК цепь, что вызывает подавление синтеза ДНК и, следовательно, клеточную гибель. Прием препарата Атрианс позволяет достигнуть полной ремиссии при остром Т-клеточном лимфобластным лейкозом или Т-лимфомой.

Состав

препарата Атрианс

  • Один мл содержит активное вещество: неларабин (5 мг)
  • Вспомогательные вещества: натрия хлорид, раствор хлористоводородной кислоты или раствор натрия гидроксида — для доведения значения pH до уровня 5.5-6.5 (среднее значение pH 6.0), вода для инъекций.

Фармакодинамика.

Противоопухолевый препарат, антиметаболит. Неларабин является пролекарством 9-β-D-арабинофуранозилгуанина (ара-Г), аналога дезоксигуанозина. Под воздействием аденозиндезаминазы неларабин быстро преобразуется в арабинофуранозилгуанин, и затем, в следствие процесса фосфорилирования образуется его 5-монофосфат и затем — ара-гуанозинтрифосфат. В следствие накопления ара-гуанозинтрифосфата в бластных клетках при лейкозе, он конкурентно встраивается в ДНК цепь, что вызывает подавление синтеза ДНК и, следовательно, клеточную гибель. Было показано in vitro, что к цитотоксическим эффектам неларабина более чувствительны T-клетки по сравнению с В-клетками.

Клиническая эффективность и безопасность

Хорошую клиническую эффективность в двух независимых клинических исследованиях — CALGB 19801 и COG Р9673 показал неларабин у пациентов в рекомендованной взрослой и детской дозе. У взрослых с Т-лимфомой или острым Т-клеточным лимфобластным лейкозом после двух и более курсов индукции монотерапия препаратом привела к полной ремиссии в 18% случаев (ДИ 95%: 6-37%) при продолжительности полной ремиссии от 15 до 195+ недель; выживаемость через 1 год составила 29%, что подтверждает клиническую эффективность препарата в этой группе пациентов, которым ранее проводилось интенсивное лечение. У пациентов не старше 21 года и у детей с рефрактерным или рецидивирующим острым Т-клеточным лимфобластным лейкозом или Т-лимфомой после двух и более курсов индукции (группа 02) были получены близкие показатели: монотерапия неларабином вызывала полную ремиссию в 13% случаев (ДИ 95%: 4-27%) при продолжительности полной ремиссии от 4.7 до 36.4 недель; выживаемость через 1 год составила 14%.

У части пациентов после нескольких неэффективных курсов лечения, в период полной ремиссии достигнутой на фоне монотерапии неларабином, была произведена пересадка стволовых клеток крови. На момент трансплантации продолжительность полной ремиссии составляла 1.6-9.3 недели у детей и 6.3-195.4+ недель у взрослых. В клинических исследованиях PGAA2001 данные о восстановлении гематологических показателей были показаны у 21 из 27 пациентов, у которых после терапии неларабином производилась трансплантация гемопоэтических стволовых клеток. Из них у 20 пациентов (95%) было подтверждено восстановление уровня нейтрофилов. В клинических исследованиях PGAA2002 данные о восстановлении гематологических показателей получены у 6 из 7 пациентов, которым после терапии неларабином производилась пересадка гемопоэтических стволовых клеток. У 3 из них (50%) отмечено восстановление уровня нейтрофилов.

У рефрактерных больных, после неэффективного курса лечения, монотерапия неларабином показала впечатляющую частоту полной ремиссии — 18% у взрослых и детей после двух и более предшествовавших курсов индукции и 44% у детей после одного предшествовавшего курса индукции.

Фармакокинетика

Всасывание

Максимальная концентрация арабинофуранозилгуанина в плазме крови достигается по завершении внутривенной системы неларабина и в среднем выше, чем максимальная концентрация неларабина, что предполагает быструю и интенсивную преобразование из пролекарства в лекарство. После двухчасовой в/в системы препарата в дозе 1500 мг/м2 взрослым пациентам средние значения концентрации неларабина и арабинофуранозилгуанина 13.9 мкмоль и 115 мкмоль.

После в/в системы препарата в дозе 1500 мг/м2 взрослым пациентам значения AUC неларабина и арабинофуранозилгуанина в среднем составляли 13.5 мкмоль/ч и 571 мкмоль/ч, соответственно. Внутриклеточная максимальная концентрация для ара-гуанозинтрифосфата в первые сутки курсового лечения достигается через 3-25 часа. Средние внутриклеточные значения концентрации, AUC ара-гуанозинтрифосфата для указанной дозы составляли 95.6 мкмоль и 2214 мкмоль/ч.

Распределение

Неларабин и арабинофуранозилгуанина характеризуются большим Vd. в равновесном состоянии Vd у детей и взрослых пациентов составлял, соответственно, 89.4 л/м2 и 115 л/м2. Vd арабинофуранозилгуанина составляет 44.8 л/м2 и 32.1 л/м2 у взрослых и детей.

Связывание неларабина и арабинофуранозилгуанина с белками плазмы крови несущественно и составляет менее 25%, для обоих компонентов и оно не зависит от концентрации в диапазоне до 600 мкмоль. Не установлено эффекта накопления ни арабинофуранозилгуанина, ни неларабина.

В лимфобластах в ходе продолжительного периода после в/в системы неларабина определялись внутриклеточные концентрации ара-гуанозинтрифосфата. Установлено накопление ара-гуанозинтрифосфата внутри клеток при повторных инфузиях неларабина по схеме «1, 3, 5» с увеличением значений концентраций и AUC(0-t) на третий день лечения на 50% и 30% соответственно, по сравнению с аналогичными показателями для первого дня курса.

Метаболизм

Основным способом биотрансформации неларабина является О-деметилирование аденозиндезаминазой с образованием ара-Г, в дальнейшем метаболизирующегося до гуанина. Кроме этого, неларабин частично гидролизуется до метилгуанина, который затем подвергается О-деметилированию с образованием гуанина. На следующем этапе биотрансформации осуществляется N-дезаминирование гуанина с получением ксантина и в последующем, его окисления до мочевой кислоты.

Выведение

Неларабин и арабинофуранозилгуанин быстро выводятся из плазмы крови, после в/в системы в дозе 1500 мг/м2 показано, что период полувыведения составляет, соответственно, 30 мин и 3 часа.

При введении неларабина в дозах от 104 до 2900 мг/м2 средний клиренс у взрослых и детей составлял соответственно 138 л/ч/м2 и 125 л/ч/м2 в первый день. Клиренс арабинофуранозилгуанина сравним в обеих возрастных группах и составляет 9.5 л/ч/м2 у взрослых и 10.8 л/ч/м2 у детей в первый день.

Неларабин и арабинофуранозилгуанина выводятся частично почками. Среднее количество, выводимое почками, составляет для неларабина и арабинофуранозилгуанина соответственно, 5.3% и 23.2% от введенной дозы в течение 24 ч после инфузий неларабина в первый день. Почечный клиренс составляет в среднем 16.4 л/ч для неларабина и 4.9 л/ч — для арабинофуранозилгуанина.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

Главные фармакокинетические параметры у детей сходны с таковыми у взрослых.

Нет отличий в основных фармакокинетических параметрах у пожилых пациентов.

В клинические исследования входили пациенты с клиренсом более 80 мл/мин, с нарушением функции почек легкой степени и умеренной степени тяжести. Средний клиренс ара-Г на 7% ниже у пациентов с умеренными нарушениями функции почек. Различий в эффективности и безопасности препарата не отмечено.

Для пациентов с нарушением функции печени нет данных.

Показания

препарата Атрианс

  • У пациентов c рефрактерными к химиотерапии или рецидивирующими заболеваниями:
  • T-клеточный острый лимфобластный лейкоз;
  • T-клеточная лимфобластная лимфома.

Фармацевтические характеристики

50 мл — флаконы стеклянные (6) — пачки картонные.

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный, без видимых механических включений. Раствор упакован в стеклянные флаконы по 50 мл, по 6 флаконов упаковано в пачку картонную.

Упаковка, срок годности,

условия хранения

При температуре до 30°С, в местах недоступных для детей. При температуре выше 30°С раствор стабилен в течение 8 часов.

Срок годности — 3 года.

 

 

Наша компания работает как на территории Казахстана, так и осуществляет доставку в страны ближнего зарубежья. Обращайтесь к нам за консультациями по контактным телефонам.

Заказать и купить Атрианс (Неларабин) в Алматы

Заказать и купить Атрианс (Неларабин) в Казахстане

Позвоните и узнайте цену Атрианс (Неларабин)

Работаем и отправляем Атрианс (Неларабин) по странам СНГ: Россия, Украина, Кыргызстан (Бишкек), Белоруссия, Узбекистан (Ташкент),
а также можно отправить Атрианс (Неларабин) по регионам Казахстана: Нур-Султан (Астана), Шымкент, Талдыкорган, Актау и другие.

Детали

Тип

Жидкость

Отзывы

  1. Wiley Gordey

    Hey very cool web site!! Guy .. Excellent .. Superb .. I will bookmark your blog and take the feeds additionally…I am happy to find numerous helpful information right here in the publish, we’d like develop more techniques in this regard, thank you for sharing.

    http://www.tlovertonet.com/

  2. Georgann Smolenski

    Wonderful site you have here but I was curious about if you knew of any forums that cover the same topics talked about in this article? I’d really love to be a part of community where I can get opinions from other experienced individuals that share the same interest. If you have any suggestions, please let me know. Thanks!

    https://www.smortergiremal.com/

  3. shietty

    a Expression of miR 15a and priligy otc

  4. get cytotec without rx

    The result is that healthy tissues in the area of the injection can become irritated or even severely damaged where to get cheap cytotec prices

Добавить отзыв

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *