Приказом № 173-НҚ от 13.03.2025 Комитета медицинского и фармацевтического контроля внесены изменения в приказ и.о. Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 5 марта 2025 года № 156-НҚ «О запрете медицинского применения и изъятию из обращения серий (партий) лекарственных средств и медицинских изделий».
В Перечне запрещенных к медицинскому применению и изъятию из обращения серий (партий) лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденном Приказом строка, порядковый номер 3 исключен. В результате возобновлено действие сертификата соответствия продукции № РК-ЛС-5№016304 «Тиогамма® Турбо, раствор для инфузий, 12 Миллиграмм на миллилитр, по 50 мл во флаконе из стекла. По 10 флаконов в коробке из картона», производства Солюфарм Фармацайтише Эрцойгниссе ГмбХ, Германия, серия 40904A, годен до 08.2027 г.
Основание: письмо Компании WÖRWAG PHARMA GmbH & Co.KG № 14 от 13 февраля 2025 года.