Советом Евразийской экономической комиссии внесены изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза, утвержденные Решением Совета ЕЭК от 3 ноября 2016 года №89.
Изменения коснулись глав «31. Качество, доклинические и клинические аспекты разработки и изучения лекарственных препаратов на основе соматических клеток человека» и «32. Качество, доклинические и клинические аспекты разработки и изучения лекарственных препаратов, содержащих генетически модифицированные клетки».
Настоящее Решение вступает в силу с 26 марта 2025 года.