Пн — Вс
с 8:00 до 22:00
Казахстан, г. Алматы
ул. Аскарова, 10, 3-этаж
Обратная связь

В РК поднимается вопрос о неприменении штрафов за нарушения в маркировке лекарств

С 1 июля 2024 года в Казахстане стартовала маркировка и прослеживаемость лекарственных средств. При этом обязательной маркировке подлежат только те лекарственные средства, которые произведены с 1 июля 2024 года.

В систему маркировки вовлечены все участники цепочки оборота лекарственных средств:

  • производители;
  • оптовые компании, дистрибьюторы;
  • розничные точки — аптеки;
  • медицинские организации.

Как сообщает НПП РК «Атамекен», в настоящее время палата поднимает вопрос о неприменении штрафных мер к участникам рынка за нарушения правил маркировки и прослеживаемости, связанных с текущей настройкой информационных систем и налаживанием бизнес-процессов по учету и реализации лекарственных средств. Эта инициатива направлена на смягчение переходного периода и избежание негативных последствий для участников рынка, которые сталкиваются с трудностями при внедрении новой системы.

Кроме того, в соответствии с протоколом совещания по вопросам маркировки и прослеживаемости товаров под председательством заместителя Премьер-Министра Республики Казахстан Жумангарина С.М. от 1 июля 2024 года, рассматривается возможность принятия перечня лекарственных средств розничной стоимостью не более 100 тенге, по которым коды маркировки будут выдаваться на бесплатной основе, планируется доработка Правил по маркировке и прослеживаемости лекарственных средств в части соблюдения нормы требования Закона от 1 марта 2019 года «О ратификации Соглашения о маркировке товаров средствами идентификации в Евразийском экономическом союзе» (установление требований и введение перечня складов, на которых осуществляется маркировка), прорабатывается вопрос контроля участников оборота лекарственных средств в период адаптации к маркировке.

Также дано поручение предоставить перечень отечественных производителей лекарственных средств, требующих мер возмещения затрат в рамках маркировки товаров и провести информационно-разъяснительную работу о необходимости соблюдения требований по маркировке лекарственных средств в аптечных организациях.