Суд города Астаны подтвердил законность государственной регистрации препарата «Семавик» компании ГЕРОФАРМ в Республике Казахстан.
Ранее производитель оригинального препарата на основе семаглутида — компания Novo Nordisk — обратилась в суд с иском к Комитету медицинского и фармацевтического контроля Минздрава РК и Национальному центру экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, требуя признать регистрацию «Семавика» незаконной и отозвать регистрационное удостоверение. Суды первой и апелляционной инстанций в иске отказали.
Предметом разбирательства стал вопрос применения норм об эксклюзивности данных оригинального препарата; с позицией истца суды не согласились. Государственная регистрация проводится после установленной законом экспертизы, а уполномоченные органы действовали в пределах своей компетенции — оснований признать регистрацию незаконной суд не установил.
«Дело касалось исключительно вопроса законности государственной регистрации препарата с учетом срока эксклюзивности данных оригинального лекарственного средства. Суд рассмотрел доводы сторон и пришел к выводу, что регистрация «Семавика» полностью соответствует требованиям законодательства Республики Казахстан и международным обязательствам страны. На сегодняшний день регистрационное удостоверение препарата остается действующим, а сам препарат законно находится в обращении на территории Республики Казахстан», — пояснил Павел Шамардин, директор юридического департамента ГЕРОФАРМ.
С момента выхода на рынок Казахстана в конце ноября 2025 года «Семавик» демонстрирует устойчивый рост: по данным аналитической компании Vi-ORTIS, среднемесячный рост продаж превышает 30%. Рынок препаратов для лечения ожирения в стране остаётся одним из самых быстрорастущих сегментов фармацевтического рынка, а динамика «Семавика» отражает спрос на доступную современную терапию.