Экспериментальный препарат UBT251, разработанный Novo Nordisk совместно с китайской United Laboratories International Holdings, показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании у пациентов из Китая с диабетом второго типа.
Во второй фазе испытаний разработка продемонстрировала более выраженное снижение уровня сахара в крови и массы тела по сравнению с популярными препаратами.
В исследовании участвовали 211 взрослых пациентов с диабетом второго типа, которые ранее контролировали заболевание с помощью диеты, физической активности или метформина. В течение 24 недель им вводили UBT251 в разных дозировках, семаглутид или плацебо один раз в неделю.
По итогам лечения средний показатель долгосрочного сахара в крови у пациентов, получавших новый препарат, снижался максимум на 2,16%. Для сравнения, в группе семаглутида снижение составило 1,77%, а у участников, получавших плацебо, — 0,66%.
UBT251 также показал заметный эффект в отношении снижения веса. Участники, получавшие препарат, теряли в среднем до 9,8% массы тела, тогда как в группе семаглутида снижение составляло около 4,8%, а в группе плацебо — 1,4%.
Исследователи также зафиксировали уменьшение объема талии, улучшение показателей артериального давления и уровня жиров в крови. Профиль безопасности нового препарата, по данным компании, оказался сопоставим с другими средствами этого класса.
В Novo Nordisk заявили, что довольны промежуточными результатами и намерены во второй половине 2026 года начать крупное международное исследование второй фазы с участием пациентов с диабетом второго типа. Параллельно уже идет еще одно международное исследование с участием около 330 человек с избыточным весом или ожирением; его результаты ожидаются в 2027 году.