Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК опубликован Реестр несоответствующей продукции по БАД, несущих потенциальную угрозу здоровью.
В него вошли 43 наименования биологически активных добавок, реализация которых осуществлялась без свидетельства о государственной регистрации. В перечень несоответствующей продукции попали БАДы произведенные в США, Турции, Китае, Корее, ОАЭ.
БАДы относятся к специализированной пищевой продукции и не являются лекарственным средством. Применяются с целью обогащения рациона питания человека и для улучшения состояния здоровья. Обращение БАД регулируется как национальным законодательством, так и техническими регламентами ЕАЭС. Как пищевая продукция, БАДы должны соответствовать гигиеническим требованиям безопасности, установленным техническими регламентами Евразийского экономического союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ЕАЭС 021/2011) и «Пищевая продукция в части ее маркировки» (ТР ЕАЭС 022/2011).
В этой связи, все БАДы, предоставленные для продажи потребителю на внутреннем рынке должны быть БЕЗОПАСНЫМИ. Подтверждение соответствия БАД требованиям к их качеству и безопасности происходит в форме государственной регистрации, проводимой в порядке, утвержденном уполномоченным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения — Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК. Регистрация БАД осуществляется на основании протоколов исследований и экспертных заключений научно-исследовательских организаций Республики Казахстан и государств-членов Евразийского экономического союза. В рамках государственной регистрации проводится лабораторное исследование характеристик безопасности (содержание токсичных веществ и патогенных микроорганизмов) и качества (содержание действующего вещества) БАД. Регистрация может осуществляться во всех пяти странах союза и, получив регистрационное удостоверение в одной из стран, производитель или его официальный представитель могут продавать добавку на рынках всех пяти стран.