Приказом Комитета медицинского и фармацевтического контроля № 120-НҚ от 18.02.2025 отзываются решения о государственной регистрации трех медицинских изделий.
Основание: справка по результатам внутреннего контроля РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан №-25/2463-И от 4 сентября 2024 года, письмо РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан исх.№09-07-2080/3401 от 13 сентября 2024 года.
Перечень решений о регистрации медицинских изделий, подлежащих отзыву
| № | № решения о государственной регистрации | Номер регистрационного удостоверения | Дата регистрации | Наименование медицинских изделий | Производитель, страна |
| 1 | N071549 | № РК МИ (ИМН) -0№027695 | 14.02.2024 | Раствор Натрия хлорида 0,9%, стерильный | Товарищество с ограниченной ответственностью «Шортандинская центральная районная аптека №9», Казахстан |
| 2 | N071550 | № РК МИ (ИМН)-0№027696 | 14.02.2024 | Вода очищенная дистиллированная, стерильная | Товарищество с ограниченной ответственностью «Шортандинская центральная районная аптека №9», Казахстан |
| 3 | N071545 | № РК МИ (ИМН)-0№027691 | 14.02.2024 | Антисептическое средство «Перекись водорода 3%» | Товарищество с ограниченной ответственностью «Шортандинская центральная районная аптека №9», Казахстан |