Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) обновил правила регистрации лекарственных средств, сообщает пресс-служба организации.
Изменения продлевают переходный период для регистрации лекарств по правилам Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Производители, которые до конца 2025 года подадут заявку на регистрацию препарата в странах, где ранее препарат не регистрировали, смогут завершить процесс до 31 декабря 2027 года. Тем самым обеспечивается продление действия национальных регистрационных удостоверений в этих странах на срок проведения процедур.
«Изменения призваны оптимизировать сроки проведения процедуры приведения в соответствие с требованиями ЕАЭС в рамках переходного периода к общему рынку лекарств Союза», — отметил министр по техническому регулированию ЕЭК Валентин Татарицкий.