Пн – Вс
Круглосуточно
+7 700 717 00 22
Казахстан, Алматы
info@medpharm.kz
ул. Жарокова 284/2, 3-этаж
Обратная связь
Инструкция:

Нинларо – Ninlaro (иксазомиб)

Medical&Pharma Service

Нинларо (иксазомиб)

Заказать товар

Владелец регистрационного удостоверения: TAKEDA PHARMA, A/S (Дания)

Произведено: HAUPT PHARMA AMAREG, GmbH (Германия)

Упаковано: ANDERSONBRECON (UK), Limited (Великобритания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ООО (Россия)

Выпускающий контроль качества: TAKEDA PHARMA, A/S (Дания) или ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС, ООО (Россия)

Контакты для обращений: ТАКЕДА (Япония)

Код ATX: L01XX50 (Ixazomib)

Активное вещество: иксазомиб (ixazomib) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Нинларо®

Капсулы твердые желатиновые, №4; корпус капсулы светло-розового цвета, крышечка капсулы светло-розового цвета, с надписями “Takeda” на крышечке капсулы и “2.3 mg” на корпусе капсулы, нанесенными черными чернилами; содержимое капсул – порошок от белого до желтовато-белого цвета.

1 капс.
иксазомиба цитрат3.29 мг,
 что соответствует содержанию иксазомиба2.3 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 65.66 мг, тальк – 0.7 мг, магния стеарат – 0.35 мг.

Состав оболочки капсулы: желатин – 36.83 мг, титана диоксид – 1.14 мг, краситель железа оксид красный – 0.03 мг, чернила черные 10А2 (шеллак, пропиленгликоль, калия гидроксид, краситель оксид железа черный) – следовые количества.

1 шт. – блистеры (1) – обложки картонные (1) – пачки картонные с защитной наклейкой.
1 шт. – блистеры (1) – обложки картонные (1) – пачки картонные (3) – пачки картонные общие с защитной наклейкой.

Капсулы твердые желатиновые, №4; корпус капсулы светло-серого цвета, крышечка капсулы светло-серого цвета, с надписями “Takeda” на крышечке капсулы и “3 mg” на корпусе капсулы, нанесенными черными чернилами; содержимое капсул – порошок от белого до желтовато-белого цвета.

1 капс.
иксазомиба цитрат4.3 мг,
 что соответствует содержанию иксазомиба3 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 64.65 мг, тальк – 0.7 мг, магния стеарат – 0.35 мг.

Состав оболочки капсулы: желатин – 37.07 мг, титана диоксид – 0.89 мг, краситель железа оксид черный – 0.05 мг, чернила черные 10А2 (шеллак, пропиленгликоль, калия гидроксид, краситель оксид железа черный) – следовые количества.

1 шт. – блистеры (1) – обложки картонные (1) – пачки картонные с защитной наклейкой.
1 шт. – блистеры (1) – обложки картонные (1) – пачки картонные (3) – пачки картонные общие с защитной наклейкой.

Капсулы твердые желатиновые, №3; корпус капсулы светло-оранжевого цвета, крышечка капсулы светло-оранжевого цвета, с надписями “Takeda” на крышечке капсулы и “4 mg” на корпусе капсулы, нанесенными черными чернилами; содержимое капсул – порошок от белого до желтовато-белого цвета.

1 капс.
иксазомиба цитрат5.7 мг,
 что соответствует содержанию иксазомиба4 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 107.5 мг, тальк – 1.2 мг, магния стеарат – 0.6 мг.

Состав оболочки капсулы: желатин – 46.53 мг, титана диоксид – 1.13 мг, краситель железа оксид красный – 0.03 мг, краситель железа оксид желтый – 0.32 мг, чернила черные 10А2 (шеллак, пропиленгликоль, калия гидроксид, краситель оксид железа черный) – следовые количества.

1 шт. – блистеры (1) – обложки картонные (1) – пачки картонные с защитной наклейкой.
1 шт. – блистеры (1) – обложки картонные (1) – пачки картонные (3) – пачки картонные общие с защитной наклейкой.

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат

Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство

Фармакологическое действие

Иксазомиб является обратимым ингибитором протеасом. Иксазомиб преимущественно связывается и подавляет химотрипсиноподобную активность субъединицы бета-5 20S протеасомы.

Иксазомиб вызывает апоптоз культивируемых in vitro клеточных линий множественной миеломы. Иксазомиб проявлял цитотоксичность in vitro в отношении клеток миеломы, взятых у пациентов с развившимися рецидивами после многократных циклов терапии, включавших бортезомиб, леналидомид и дексаметазон. Комбинация иксазомиба и леналидомида демонстрировала синергическое цитотоксическое действие на клеточные линии множественной миеломы. В условиях in vivo иксазомиб проявлял противоопухолевое действие на модели опухолевого ксенотрансплантата множественной миеломы мышей.

Кардиоэлектрофизиология

Нинларо® не удлинял интервал QTc при воздействиях, соответствующих клиническим, по результатам фармакокинетическо-фармакодинамического анализа данных 245 пациентов.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь медиана времени достижения Cmax иксазомиба в плазме составляла 1 ч. Значение абсолютной биодоступности после перорального приема составляло 58% по результатам популяционного анализа фармакокинетики.

AUC иксазомиба увеличивается дозозависимым образом в диапазоне доз от 0.2 до 10.6 мг. Исследование влияния приема пищи, проведенное у пациентов, получавших однократную дозу 4 мг иксазомиба, показало, что пища с высоким содержанием жиров понижала AUC иксазомиба на 28% и Сmax на 69%.

Распределение

Связывание иксазомиба с белками плазмы составляет 99%, распределяется в эритроциты происходит с соотношением “кровь-плазма”, составляющем 10. Vв равновесном состоянии составляет 543 л.

Метаболизм

После перорального приема дозы с радиоизотопной меткой иксазомиб представлял 70% всего связанного с препаратом радиоактивного материала в плазме. Основным механизмом выведения иксазомиба считают метаболизм под действием множественных ферментов CYP и не-CYP белков. При клинически значимых уровнях концентрации иксазомиба исследования in vitro с использованием изоферментов цитохрома Р450, полученных на основе человеческой комплементарной ДНК, показали, что не существует специфического изофермента CYP, преимущественно участвующего в метаболизме иксазомиба. При концентрациях более высоких, чем клинические, иксазомиб подвергался метаболизму под действием многих изоформ CYP с оценочными долями участия: 3А4 (42%), 1А2 (26%), 2В6 (16%), 2С8 (6%), 2D6 (5%), 2C19 (5 %) и 2С9 (< 1%).

Выведение

По результатам популяционного анализа фармакокинетики системный клиренс составлял около 1.9 л/ч с изменчивостью индивидуальных значений величиной 44%. Т1/2 иксазомиба в конечной фазе составлял 9.5 сут. После еженедельного перорального применения отношение накопления было определено как двукратное.

После перорального приема однократной дозы 14С-иксазомиба у 5 пациентов с распространенной злокачественной опухолью 62% поступившей радиоактивности было выведено с мочой и 22% с калом. Неизмененный иксазомиб, выведенный с мочой, составлял <3.5% введенной дозы.

Особые группы пациентов

Возраст, пол, этническая принадлежность. Не наблюдалось клинически значимого влияния возраста (в диапазоне 23-91 года), пола, площади поверхности тела (диапазон 1.2-2.7 м2) или расовой принадлежности на клиренс иксазомиба на основании популяционного анализа фармакокинетики.

Нарушения функции печени. Фармакокинетика иксазомиба была сходной у пациентов с нормальной функцией печени и у пациентов с нарушениями функции печени легкой степени (общий билирубин ≤ВГН и АСТ>ВГН, или общий билирубин >1-1.5×ВГН и любое значение АСТ) на основании популяционного анализа фармакокинетики.

Фармакокинетические данные были описаны у пациентов с нормальной функцией печени при приеме иксазомиба в дозе 4 мг (n=12), с умеренными нарушениями функции печени при дозе 2.3 мг (общий билирубин >1.5-3×ВГН, n=13) или тяжелыми нарушениями функции печени при дозе 1.5 мг (общий билирубин > 3 × ВГН, n=18). Нормализованные по дозе средние значения AUC были на 20% выше у пациентов с умеренными или тяжелыми нарушениями функции печени по сравнению с пациентами с нормальной функцией печени.

Нарушения функции почек. Фармакокинетика иксазомиба была сходной у пациентов с нормальной функцией почек и у пациентов с нарушениями функции почек легкой или умеренной степени тяжести (КК ≥ 30 мл/мин) на основании популяционного анализа фармакокинетики.

Фармакокинетические данные были описаны при дозе иксазомиба 3 мг у пациентов с нормальной функцией почек (КК ≥ 90 мл/мин, n=18), тяжелыми нарушениями функции почек (КК < 30 мл/мин, n=14) или с заболеваниями почек в терминальной стадии, требующими диализа (n=6). Средние значения AUC были на 39% выше у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или с заболеваниями почек в терминальной стадии, требующими диализа, по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек. Концентрации иксазомиба перед диализом, во время его проведения и после проведения диализа были сходными, что свидетельствовало о том, что иксазомиб не выводится при проведении диализа.

Показания препарата Нинларо®

  • в комбинации с леналидомидом и дексаметазоном для лечения пациентов с множественной миеломой, получивших ранее как минимум одну линию предшествующей терапии.

Заказать товар