Владелец регистрационного удостоверения: ФармФирма СОТЕКС, ЗАО (Россия)
Произведено: ONCOMED MANUFACTURING, A.S. (Чешская Республика) или РАФАРМА, АО (Россия)
Первичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING, A.S. (Чешская Республика) или РАФАРМА, АО (Россия)
Вторичная упаковка: ONCOMED MANUFACTURING, A.S. (Чешская Республика) или GE PHARMACEUTICALS, Ltd. (Болгария) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС, ЗАО (Россия) или РАФАРМА, АО (Россия)
Выпускающий контроль качества: SYNTHON HISPANIA, S.L. (Испания) или РОНЦ им.Н.Н. Блохина РАМН (Россия) или ФармФирма СОТЕКС, ЗАО (Россия) или РАФАРМА, АО (Россия)
Код ATX: L01XX32 (Bortezomib)
Активное вещество: бортезомиб (bortezomib) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бартизар®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и п/к введения в виде лиофилизированной массы или порошка белого или почти белого цвета.
| 1 фл. | |
| бортезомиб (в форме трехмерного бороксина) | 3.336 мг, |
| что соответствует содержанию бортезомиба (в форме мономера) | 3.5 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол — 35 мг.
38.336 мг — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат
Фармако-терапевтическая группа: Противоопухолевое средство
Фармакологическое действие
Высокоселективный обратимый ингибитор активности протеасомы 26S, представляет собой модифицированную борную кислоту.
Протеасома 26S присутствует в ядре и цитозоле всех эукариотических клеток и является ключевым компонентом, катализирующим расщепление основных белков, участвующих в управлении жизненным циклом клеток. Бортезомиб ингибирует химотрипсиноподобное действие протеасомы, вызывает торможение протеолиза и приводит к апоптозу.
Миеломные клетки почти в 1000 раз более восприимчивы к апоптозу, вызванному бортезомибом, чем нормальные клетки плазмы.
Основным фактором, объясняющим способность ингибитора протеасомы бортезомиба уничтожать клетки миеломы, является его способность блокировать активацию NF-kB. В нормальных клетках NF-kB (который существует как димер р50-р65) связан с ингибирующим белком LkB, который удерживает его в неактивной форме в цитозоли. Некоторые опухоли содержат активированные формы NF-kB, и протеасома играет важную роль в этом активировании, т.к. она катализирует протеолитическую генерацию подгруппы NF-kB р50 из неактивного предшественника р150 и разрушение ингибирующего белка LkB. Активированный NF-kB, проникая в ядро, помогает клетке выжить и пролиферировать. Ингибируя протеасому и, следовательно, тормозя активацию NF-kB, бортезомиб способствует уменьшению количества антиапоптозных факторов, воспалительных молекул, молекул клеточной адгезии (которые позволяют соединительным клеткам прикрепляться к клеткам костного мозга) и цитокинов (которые стимулируют рост клеток миеломы).
Бортезомиб вызывает замедление роста человеческих опухолей на многих экспериментальных моделях, включая множественную миелому.
Фармакокинетика
После однократного в/в введения концентрация бортезомиба в плазме крови снижается двухфазно, AUC характеризуется быстрой начальной фазой распределения и более длительной конечной фазой выведения.
T1/2 бортезомиба в начальной фазе распределения колеблется от 5 до 15 ч.
Биодоступность бортезомиба имеет дозозависимый характер в диапазоне доз от 1.45 до 2 мг/м2, а в диапазоне доз 1-1.3 мг/м2 увеличивается пропорционально дозе.
После многократного введения бортезомиба наблюдается снижение его клиренса, что приводит к соответствующему увеличению T1/2 в фазе выведения и AUC0-24. Повторные введения не влияют на кинетику начального распределения бортезомиба, и величины Сmax и T1/2 в этой фазе не изменяются. После введения третьей дозы в первом цикле лечения средний срок выведения бортезомиба в конечной фазе увеличивается с 5.45 до 19.7 ч, а AUC0-24 — с 30.1 до 54 ч/нг/мл.
При концентрациях бортезомиба 0.01-1 мкг/мл связывание с белками плазмы крови составляет 82.9%. Доля бортезомиба, связавшегося с белками плазмы крови, не зависит от его концентрации.
Метаболизм бортезомиба осуществляется в основном при участии изоферментов CYP3A4 и CYP2C19. Лишь небольшое количество интактного вещества выводится с мочой, в желчи и кале неизмененный бортезомиб не обнаруживается.
Показания активных веществ препарата Бартизар®
Множественная миелома.
Мантийноклеточная лимфома у больных, ранее получивших, по крайней мере, 1 линию терапии.