Описание
Люкрин депо рекомендован для применения в качестве терапии или в комбинации с другими гормональными препаратами для пациентов с раком предстательной железы при наличии показаний к проведению андрогенной депривации.
Люкрин депо показания к применению
- Ппри прогрессирующем раке предстательной железы (паллиативное лечение), в том числе когда орхиэктомия или лечение эстрогенами не применимы или не показаны для данного пациента;
- При эндометриозе (на период до 6 месяцев как основная терапия или дополнение к хирургическому вмешательству);
- При фибромиоме матки (на период до 6 мес в качестве предоперационной подготовки к удалению миомы или гистерэктомии, а также для симптоматической терапии и улучшения состояния у женщин в период менопаузы, которые отказзались от хирургического вмешательства);
- При раке молочной железы в перименопаузальном периоде в сочетании с гормональной терапией;
- У детей с преждевременным половым созреванием (ППС) центрального генеза.
Фармакодинамика
Лейпрорелин, агонист ГнРГ, который является эффективным ингибитором секреции гонадотропинов в случае длительного приема в терапевтических дозах. У людей прием активного вещества приводит к первоначальному увеличению концентраций ФСГ и ЛГ и, что приводит к транзиторному увеличению концентраций половых гормонов (дигидротестостерона и тестостерона — у мужчин, эстрадиола и эстрона — у женщин). Однако длительный прием лейпрорелина приводит к уменьшению концентраций ФСГ, ЛГ и половых гормонов. У мужчин концентрация тестостерона уменьшается до посткастрационного или препубертатного уровня. У женщин, находящихся в периоде перед менопаузой, концентрация эстрогена падает до постменопаузального уровня. Данные гормональные уровни достигаются в течение месяца от начала терапии препаратом в рекомендованных дозировках.
Подавление стероидогенеза в яичках и яичниках является обратимым процессом и останавливается после окончания терапии.
Форма выпуска и состав Люкрин Депо
Лиофилизат для изготовления суспензии для подкожного и внутримышечного введения пролонгированного действия
Один флакон содержит:
Действующее активное вещество: лейпрорелина ацетат 3,75 мг.
Вспомогательные вещества: желатин — 0,65 мг; маннитол — 6,6 мг; молочной и гликолевой кислот сополимер — 33,1 мг.
Растворитель (в ампуле): маннитол — 100 мг; кармеллоза натрия — 10 мг; полисорбат 80 — 2 мг; вода для инъекций — до 2 мл.
Во флаконах из прозрачного стекла объемом 9 мл по 44,1 мг лиофилизата (в комплекте с растворителем поставляется ампула объемом 2 мл; 2-мя блистерными упаковками со стерильными иглами; салфеткой, пропитанной 70% изопропиловым спиртом; одним одноразовым шприцем). В картонной упаковке 1 комплект.
Взаимодействие
Фармакокинетических исследований по лекарственному взаимодействию препарата с другими лекарственными средствами не проводилось. По причине того, что лейпрорелин является веществом пептидной природы и под воздействием пептидазы подвергается первичному распаду, а не ферментов цитохрома Р450 и около 46 процентов данного препарата связывается с белками плазмы крови, его лекарственное взаимодействие маловероятно.
Условия хранения
Хранить при температуре 15–25 °C. Не замораживать.
Срок годности
3 года.
Наша компания работает как на территории Казахстана, так и осуществляет доставку в страны ближнего зарубежья. Обращайтесь к нам за консультациями по контактным телефонам.
